Organische chemie klausur mit lsung


13.01.2021 00:23
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube
N Me - C 6 5 C 3 C 6 5 C 2 NMe 2 Me N - Me NMe 2 NMe - C 6 5 C 6 5 C 2 Me Me. Klausur - Aushang Ergebnisse. A) CH 3 CH 2 CH 2 Br LiAlH 4 b) (CH 3 ) 3 CBr C 2 H 5 OH erhitzen auf 60 C c) CH 3 chchcl NaNH 2 d) BrCH. Ursache sind die unterschiedlichen Nullpunktsenergieen von C- und C-D Schwingungen. Stabilisiertes Carbanion (Enolat) c) S N 2-Reaktion: primres Alkylhylogenid. 3 C C 3 CN AIB 3 C CN artet die Radikalkettenreaktion; katalytische Mengen ausreichend b) Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus unter der Bercksichtigung, dass es sich um eine Radikalkettenreaktion handelt und bei der Startreaktion das Tributylzinn-Radikal gebildet wird. C C 2 C 3 S 1 5 4 2 In dieser Reihe verhalten sich Basizitt und Nucleophilie gleichlaufend. D) Beschreiben Sie kurz den Reaktionsmechanismus.

Whlen Sie eine Route, die elektrophile und nucleophile aromatische Substitution geschickt zur Anwendung bringt. Geben Sie die Nomenklatur an (Boratom Bora). Chemie Organische Chemie 2013/2014,.Klausur Lsungen148.6 KB 2013/2014,.Klausur Lsungen3393.5 KB 2011/2012,.Klausur169.5 KB 2011/2012,.Klausur263.6 KB 2010/2011,.Klausur134.7 KB 2010/2011,.Klausur141.9 KB 2009/2010,.Klausur1349.8 KB 2006/2007,.Klausur324.6 KB 2006/2007,.Klausur4004.5 KB 2006/2007,.Klausur443.4 KB 2005/2006,.Klausur3410.8 KB 2005/2006,.Klausur742.6 KB 2004/2005. Welche Struktur hat sie? Kreuzen Sie die Ihrer Meinung nach richtigen Aussagen. Welche Produkte sind bei folgenden Additionsreaktionen zu erwarten? Geben Sie die Strukturformeln der -hydroxycarbonylverbindungen (andere Namensgebung: 3-Hydroxycarbonylverbindungen) und der aus ihnen entstehenden ungesttigten Carbonylverbindungen an, die bei der Aldolkondensation von Butanal gebildet werden (Nur die Strukturformeln sind gefragt, nicht der Mechanismus.). 8c) Nennen Sie zwei Mglichkeiten um Alkane aus Halogenalkanen zu synthetisieren.

Es werden drei Klausurtermine angeboten, von denen maximal zwei wahrgenommen werden drfen. C II ws 04/05 test 1 lsung - 10(10). C II ws 04/05 test 1 lsung - 1(10) 2 Aufgabe 1: Elektronenstruktur Zwischenstufen (10 Punkte 2 EP) Vergleichen Sie die Bindungsdissoziationsenergien der C- Bindungen von Ethen und Propen. Die Verbindung mit der stabileren Doppelbindung entsteht bevorzugt. H 2 O H 2 SO 4 HgSO 4 Br 2 H 2 O H 2 SO 4 f) HOBr HBr. Br Br 2 C(C 2 Et) 2 NaEt Et C 2 Et C 2 Et a) Welche Struktur hat die C-acide Verbindung? Die Teilnahme ist nicht obligatorisch aber empfehlenswert.

C) Welche Teilschritte werden bei der Reaktionsfolge durchlaufen? Daub Februar 2005 Klausur - Lsungsbogen zur Vorlesung "rganische Chemie II (Reaktionen, Reaktionsmechanismen) fr Studierende der Chemie und der Biochemie. Semester" WS 2004/ Februar 2005, h, 43/44 Name, Vorname. Hofmann, SS 1996, SS 1999, SS2002, SS2006. Welche Zwischenprodukte treten auf? P: Produkt; E: Edukt C II ws 04/05 test 1 lsung - 3(10) 4 Aufgabe 3: Nucleophilie/Basizitt (10 Punkte) rdnen Sie die folgenden anionischen Verbindungen nach steigender Nucleophilie und geben Sie eine kurze Begrndung fr Ihre Reihung. Das Bestehen der Abschlussklausur zur Vorlesung ist Voraussetzung zur Aufnahme in das Organisch-Chemische Grundpraktikum. Strkere Basen sind auch strkere Nucleophile.

C) andelt es sich um eine S N 1 oder eine S N 2 Reaktion? 8 8a) Wie stellt man Alkyllithiumverbindungen her? In welcher Reihenfolge ndert sich die Basizitt. Die Geschwindigkeit der Eliminierung bei (anderer Name: mit Methanolatanionen in Methanol ist proportional zur Konzentration des Substrates und der Base, whrend die Geschwindigkeit des trans-isomeren nur proportional zur Konzentration des Substrates ist. Die letzten wegen Erkrankung von Prof. Bungsaufgaben bung 1, Lsung bung 2, Lsung bung 3, Lsung bung 4, Lsung bung 5, Lsung bung 6, Lsung, klausuren, klausur zur Vorlesung, wiederholungsklausur zur Vorlesung. A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )? Moderne metallorganische Polymerisationskatalyse (WS 1997/98 angewandte MO-Theorie (WS 1998/99 metal Mediated CH- and CC-Activation for Organic Synthesis (SS 2000). 6c) Was sind meso-verbindugen?

Bu 3 Sn Bu 3 SnBr Tributylzinnhydrid t-bu t-bu Welche Strukturformel und Funktion hat aibn? 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol Me N 3 / 2 S 4 N 2 NaMe/Me N 2 N 2 N 2 - N 2 2 N Me N 2 (fhrt zum para-isomer) C II ws 04/05 test 1 lsung - 9(10) 10 Aufgabe: Aldehyde. Formulieren Sie die Reaktionsgleichung. Angewandte MO-Theorie: Fallbeispiele (2SWS Qualitative MO-Theorie, Literatur MO-Theorie). 8b) Wie stellt man Grignardverbindungen her? Bindungsaktivierung mit bergangsmetallen in der Organischen Chemie (SS 1997). B 2 6 B "B 3 " 9-Borabicyclo3.3.1nonan C II ws 04/05 test 1 lsung - 8(10) 9 Aufgabe 8: Aromatenchemie (12 Punkte 3 EP) Synthetisieren Sie 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol ausgehend von Chlorbenzol. C) Zeichnen Sie das fr das Allylsystem (2- Propenylsystem) und vergleichen Sie Allyl-Kation, Allyl-Radikal und Allyl- Anion. Reversibilitt wird eingeschrnkt durch Protonierung des Endprodukts.

A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab? Bewertung: Frage 1 Frage 2 Frage 3 Frage 4 Frage 5 Frage 6 10 P 2 EP 12 P 3 EP 10 P 12 P 12 P 3 EP 12 P 3EP Frage 7 Frage. Sind katalytische Mengen aibn ausreichend? C) Wieso entstehen zwei Konstitutionsisomere im Falle B? Zyklusvorlesung fr das Hauptstudium Diplom und das Masterstudium Chemie, WS14/15,.

R 2 C Br aibn (Azoisobutyronitril) C 2 C 2 R in Benzol, refl. 1-Methylcyclohexen hat eine geringere Verbrennungsenthalpie als Methylencyclohexan. 5b) Berechnen Sie die Standardbildungsenthalpie fr die folgende Reaktion (beachten Sie die Vorzeichen 2 Cyclopropan (gasfrmig) 1 Cyclohexan (flssig) Die Standardbildungsenthalpien fr Cyclopropan (gasfrmig) und Cyclohexan (flssig) betragen 53 kjmol -1 und 157 kjmol -1 6 6a) Bestimmen Sie die absolute Konfiguration. Welche physikalische Grundlage hat dieser? Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions.

Februar 2015, von 9:15 - 11 Uhr und von 13:15 - 14:00 Uhr im Kleinen. Grundvorlesung OC bungen Grundvorlesung OC, energie Struktur Reaktivitt, physikalische Organische Chemie. Verhalten sie sich einander wie Diastereomere, Enantiomere oder sind die Verbindungen identisch? C II ws 04/05 test 1 lsung - 6(10) 7 Aufgabe 6: Eliminierungsreaktion Regiochemie und Stereochemie (12 Punkte 3 EP) Geben Sie eine Begrndung fr die folgenden Beobachtungen bei den Reaktionen A und. Bitte ebenfalls nur die Reaktionsgleichung ohne Mechanismus hinschreiben.

C II ws 04/05 test 1 lsung - 5(10) 6 Aufgabe 5: Eliminierungsreaktion Mechanismus (12 Punkte 3 EP) Beschreiben Sie am Beispiel der allgemeinen Formel A das mechanistische Geschehen von a) E1-Mechanismus, b) E2-Mechanismus und c) E1cb- Mechanismus. Wird die Klausur zweimal nicht bestanden, so knnen die Klausuren des darauffolgenden Sommersemesters erneut maximal zweimal geschrieben werden. Propen hat die niedrigere Bindungsdissoziationsenergie: D 360 kj/mol; Ethen: 435 kj/mol. Orbitalwechselwirkungen in der Chemie: Anwendungen in Metallorganik und Homogenkatalyse (WS 1996/97). Nicht vergessen: Wenn nach dem Mechanismus gefragt ist, dann die ganze Moleklstruktur und alle Elektronen sowie die Reaktionspfeile einzeichnen! Jede Aufgabe wird mit 10 Punkten bewertet bis auf die Aufgabe 10, die mit 8 Punkten bewertet wird und die Aufgabe 11, die mit 2 Punkten bewertet wird. C II ws 04/05 test 1 lsung - 7(10) 8 Aufgabe 7: Funktionalisierung von Alkenen (10 Punkte 2 EP) Bei der ydroborierung (B 2 6 ) von 1,5-Cyclooctadien entsteht ein bicyclisches 1:1 Addukt, das unter der Bezeichnung 9-BBN synthetische Bedeutung hat. 1 Organische Chemie Name: Fachprfung Vorname:. Begrnden Sie, bei welchen Temperaturen Sie eine Additionsreaktion erwarten und bei welchen eine Substitutionsreaktion. Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen.

Das Molekl ist in der Fischer-Projektion gekennzeichnet. E2 und E1cB zeigen primren kinetischen Isotopeneffekt k /k. Zeichnen Sie die Formeln beider Edukte (Stereochemie beachten!) und des entstehenden Produktes und erklren Sie diesen Befund mit dem Mechanismus der Reaktion. Kettenmechanismus: Start, Kette, Abbruch - Startreaktion: Thermolyse von aibn; -Donor ist Tributylzinnhydrid (hlt die Reaktionskette in Gang). A X a) Welche Zwischenstufen bzw.

D) Zweistufige nucleophile Substitution. Die Ausgangsverbindung muss durch Isomerisierung der Sesselkonformation in den aktiven Zustand gebracht werden, damit trans-eliminierung ablaufen kann. Reaktionsmechanismen der OC, spezialvorlesungen, die Grundvorlesung "Organische Chemie" wird von den Lehrstuhlinhabern des Organisch-Chemischen Instituts (Profs. Bergangszustand werden jeweils durchlaufen? Skizzieren Sie einen Syntheseweg fr Propin, ausgehend von Isopropyl- oder Propylchlorid. Metallvermittelte organische Synthesen: von Mechanismus und Theorie zu Struktur und Funktion (SS 2005). Welche Struktur hat 9-BBN. Wie wird diese benannt?

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